Регулируемая среда требует не «учёта вообще», а воспроизводимой процедуры и целостности данных под проверку.
Готовность к проверке: аудит-след «до/после» на каждое изменение.
Электронная подпись на чувствительных операциях (прекурсоры).
Целостность данных (ALCOA+) и размещение ПД на серверах в РФ.
Не корзина галочек, а связанный набор под тип работы лаборатории.
полный аудит-лог CREATE/UPDATE/DELETE
пакет квалификации IQ/OQ/PQ по запросу
журнал анализов и ресурс колонок
бэкапы, доступ по ролям, серверы в РФ
Подходит фармпроизводствам и лабораториям под GMP/Annex 11. Если регуляторики нет — посмотрите «НИИ и R&D»: там без лишнего веса.